به مرکز تخصصی ژنتیک ایران خوش آمدید…

آزمایش AZF/ناباروری مردان

آزمایش AZF جهت بررسی ژنتیکی علل ناباروری در مردان کاربرد دارد.

آزمایش AZF (Azoospermia Factor)، آزمایش ژنتیکی و تشخیصی مرتبط با ناباروری مردان است. در این آزمایش ژن های ناحیه AZF در بازوی بلند کروموزوم مردانه (Y) مورد بررسی قرار می گیرند. این ژن ها نقش مهمی در فرآیند تولید اسپرم و نهایتا باروری مردان دارند. بروز هر گونه جهش یا نقص در این ژن ها […]

آزمایش توالی یابی کل اگزوم (WES) چیست و چه کاربرد هایی دارد؟

wes آزمایش توالی یابی کل اگزوم

آزمایش Whole Exome Sequencing با نام های آزمایش هول اگزوم و توالی یابی کل اگزوم نیز شناخته می شود. WES آزمایش ژنتیکی دقیق و جدیدی است که در شناسایی بیماری های نادر ژنتیکی که اغلب به صورت وراثتی هستند، کاربرد دارد. بسیاری از تغییرات ژنتیکی بیماری زا در بخش هایی از DNA به نام اگزون […]

آزمایش cell free DNA(سلفری/سل فری) چیست؟

سلفری (cell free DNA)

آزمایش سلفری (cell free) با نام های NIPT، NIPS و غربالگری غیر تهاجمی پیش از تولد هم شناخته می شود. یک آزمایش ژنتیکی است که جهت تشخیص بیماری های ژنتیکی جنین در طول بارداری ،انجام می شود. این تست غیر تهاجمی بوده و خطری برای مادر و جنین ایجاد نمی کند. آزمایش cell free DNA […]

توالی‌یابی نسل جدید (NGS) و کاربرد آن در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی

توالی یلبی نسل جدید (NGS)

توالی‌یابی نسل بعد (Next Generation Sequencing) یا NGS فناوری پیشرفته‌ای در علم ژنتیک است که امکان توالی‌یابی هم‌زمان میلیون‌ها قطعه DNA یا RNA را با دقت بسیار بالا و در مدت زمانی کوتاه فراهم می‌کند. در گذشته، روش‌های سنتی مانند Sanger Sequencing تنها قادر به بررسی تعداد محدودی از ژن‌ها بودند و هزینه و زمان […]

تعیین هویت

آزمایش تعیین هویت ژنتیکی

 آزمایش تعیین هویت چیست؟ آزمایش تعیین هویت، فرآیندی است مبتنی بر تحلیل DNA که برای شناسایی یا تأیید هویت افراد به‌کار می‌رود. پیشرفت‌های ژنتیکی در دهه‌های اخیر، تحول عظیمی در حوزه تشخیص هویت و بررسی نسبت‌های خانوادگی ایجاد کرده‌اند. متخصصان ژنتیک اکنون قادرند با استفاده از فناوری‌های پیشرفته و آنالیز DNA، هویت افراد را با […]

تشخیص پیش از تولد (PND)

تشخیص پیش از تولد (Prenatal Diagnosis) به مجموعه‌ای از آزمایش‌ها و روش‌های پزشکی اشاره دارد که با هدف شناسایی ناهنجاری‌ها یا بیماری‌های ژنتیکی و کروموزومی در جنین، قبل از تولد انجام می‌شوند.

تشخیص پیش از تولد یا Prenatal Diagnosis یکی از مهم‌ترین اقدامات دوران بارداری برای اطمینان از سلامت جنین است. این فرآیند می‌تواند ناهنجاری‌های کروموزومی، ژنتیکی یا ساختاری را در مراحل اولیه شناسایی کرده و به والدین این امکان را بدهد تا با آگاهی کامل، برای آینده فرزندشان تصمیم‌گیری کنند. اهمیت تشخیص پیش از تولد تشخیص […]

 آزمایش ژنتیکی سرطان؛ شناسایی ریسک‌های ارثی

آزمایش ژنتیکی سرطان

سرطان یکی از مهم‌ترین چالش‌های سلامتی قرن حاضر است، اما در بسیاری از موارد قابل پیشگیری یا شناسایی زودهنگام است. برخی افراد به دلیل داشتن جهش‌های ژنتیکی ارثی، در معرض ریسک بالاتری برای ابتلا به انواع خاصی از سرطان قرار دارند. خوشبختانه، با پیشرفت علم ژنتیک، می‌توان این خطرات را از طریق آزمایش‌های ژنتیکی شناسایی […]